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捷报频传 | 恒兴医药助力石药集团「1类新药」获批临床

来源:恒兴医药

近期,根据CDE官网信息,由石药集团委托,恒兴医药承担的临床前药代动力学整体研究(DMPK)工作的1类新药SYHX2005,已获得国家药品监督管理局批准,可以在中国开展临床试验,(受理号:CXHL2200096/7),临床拟用于晚期实体瘤的治疗。



 “创新思维、服务思维,是恒兴发展的永恒动力!”——恒兴医药董事长/CEO郭建军博士
捷报频传彰显恒兴服务质量,屡创佳绩展现团队实力!目前由恒兴医药承担临床前药代动力学整体研究的新药项目获批临床数量已达到二十余项,受到客户给予高度评价和肯定。另有若干项目在获批临床/生产的路上,彰显恒兴医药在新药临床前药代动力学整体研究领域卓尔不凡的实力。感谢广大客户的认可与信赖,恒兴医药将一如既往地秉持科学严谨、务实专注的态度,坚守“诚信笃实,科学创新,合作共享”的价值观,持续优化提升药物研发服务平台,为广大客户提供更优质高效的服务,为中国创新药的发展贡献恒兴力量。





做药善报天下人,创新成果多点开花

石药集团作为一家药物创新型企业,不断开发创新药,满足未被满足的健康需求。石药集团拥有着双抗药物技术、纳米药物技术、单抗药物技术、小分子新药筛选及研发、ADC药物技术、siRNA药物技术、mRNA药物技术、PROTAC药物开发八大平台。石药欧意的8个1类新药申请临床均已获批,其中SYHX1901片有6个,SYHX2005有2个。
据了解,此次获批项目「SYHX2005」已在国内外申请多项专利,目前全球尚无同类产品上市,本次获批临床试验的适应症为晚期实体瘤。我们诚挚祝愿项目「SYHX2005」早日在国内外上市,同时也期待合作伙伴石药集团收获越来越多的突破性成果,造福人类健康事业。




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