据济民可信8月18日官网消息，集团及旗下子公司上海济煜医药科技有限公司（下称“上海济煜”）与罗氏（Roche）及旗下基因泰克（Genentech）达成一项独家许可协议，上海济煜将口服雄激素受体（AR）降解剂JMKX002992在全球的开发及商业化权利独家许可给基因泰克。

JMKX002992是由上海济煜小分子创新研究院自主研发的一款全新口服AR降解剂，雄激素受体是公认的前列腺癌疾病驱动因素，JMKX002992对于对现有疗法耐药的前列腺癌患者具有治疗潜力。

济民可信：为全人类健康贡献中国智慧！

根据协议，基因泰克将获得「AR降解剂」在全球范围的独家开发及商业化权利，并承担全部的开发及商业化费用。作为回报，基因泰克将向上海济煜支付6000万美元首付款，并在达到协议约定的里程碑时支付相应的开发和商业化里程碑款项，里程碑款项最高可达5.9亿美元。此外，上海济煜还将获得合作产品基于净销售额的梯度提成。

济民可信集团总裁梁宏表示，在上海研发中心成立四年时间里，JMKX002992是济民可信创新药出海的第三个成功案例。梁总表示，济民可信将持续践行‘济世惠民、信待天下’的企业使命，以创新成果造福更多患者。

中国创新药奔赴星辰大海

在国务院发布44号文（2015年）、加入ICH（2017年）、新《药品管理法》颁布（2019年）等新政保障下，港交所18A和科创板等资本加持下，我国创新药研发得以快速发展。如今，中国创新药进入“出海”爆发期。中国药企通过License-out将创新药权益授权给海外药企的交易不断增多，这意味着海外药企对我国新药研发能力的肯定。

据统计，本次济民可信雄激素受体（AR）降解剂JMKX002992是中国创新药license-out第78个项目，是今年起第10个成功出海的项目。

祝贺济民可信，也祝愿更多中国创新药奔赴星辰大海，造福人类健康事业！

恒兴医药承担临床前药代动力学整体研究的新药项目获批临床数量已达到二十余项，另有若干项目在获批临床/生产的路上，彰显恒兴医药在新药临床前药代动力学整体研究领域卓尔不凡的实力。感谢广大客户的认可与信赖，恒兴医药将一如既往地秉持科学严谨、务实专注的态度，坚守“诚信笃实，科学创新，合作共享”的价值观，持续优化提升药物研发服务平台，为广大客户提供更优质高效的服务，为中国创新药的发展贡献恒兴力量。

“创新思维、服务思维，是恒兴发展的永恒动力！”——恒兴医药创始人郭建军博士

恒兴医药拥有一支以海归博士为核心的研发团队，建立了在生物分析、药代、药效及毒理学等方面具有丰富经验的专业人才队伍，绝大部分骨干人员均具有在北上广知名企业或上市公司的工作经历。

恒兴医药始终秉持“尊重科学，质量至上”的严谨态度，致力于为客户打造优质高效的特色性药物研发服务平台，所服务的客户遍布全国各地。至今，公司累计已承接完成各类生物样本分析检测以及药代、药效、毒理等研究项目八百余项，项目完成率、交付率、核查通过率均为100%，服务质量与水平获得了药监机构与客户的广泛赞誉。